Թարգմանչաց շարժման տեսադարանը

Արդյո՞ք հին մարդիկ ունեին տարբեր արյան խմբեր:.mp4

WEBVTT

00:00.000 --> 00:07.000
Կա մի հարց, որը պարզ է թվում, քանի դեռ չեք սկսել իսկապես հասկանալ այն. Ինչու՞ մարդիկ ունեն արյան տարբեր խմբեր:

00:07.000 --> 00:10.000
Ոչ թե ինչ են արյան խմբերը, դուք հավանաբար գիտեք հիմունքները:

00:11.000 --> 00:13.000
A, B, A, B, 0:

00:13.000 --> 00:15.000
Դրական, բացասական:

00:15.000 --> 00:19.000
Դու այս ամենի միջով անցար դպրոցում, դրեցիր ինչ-որ տեղ քո հիշողության մեջ և ուրախությամբ մոռացար:

00:19.000 --> 00:24.000
Բացի այդ, միակ անգամն անհրաժեշտ է եղել դա նշել բժշկական հարցաթերթիկում։

00:24.000 --> 00:26.000
Դուք նույնիսկ կարող եք իմանալ ձեր խումբը:

00:27.000 --> 00:33.000
Միգուցե դուք այն մարդկանցից եք, ով առաջին հանդիպման ժամանակ ձեր զուգընկերոջն ասում է ձեր արյան խումբը և դա համարում բնավորության գիծ:

00:33.000 --> 00:37.000
Եվ անկեղծ ասած, Ճապոնիայում և Հարավային Կորեայում դա բացարձակապես նորմալ պրակտիկա է։

00:37.000 --> 00:41.000
Նրանք անկեղծորեն հավատում են, որ արյան խումբը բացահայտում է մարդու բնավորությունը։

00:41.000 --> 00:52.000
Կան արյան խմբի ֆիլտրով ծանոթությունների հավելվածներ, աշխատանքի հայտարարություններ, որտեղ դա նշվում է որպես նշանակալի տեղեկատվություն, որը, իհարկե, չունի գիտական ​​հաստատում։

00:52.000 --> 00:58.000
Բայց սա ցույց է տալիս, թե որքան խորն է այս կենսաբանական փաստը վերածվել մարդկային մշակույթի:

00:58.000 --> 01:06.000
Խնդիրն այն է, որ ոչ մի մշակույթում գրեթե ոչ ոք չի տալիս ավելի խորը հարցը. ինչու՞ են ի սկզբանե գոյություն ունեն տարբեր խմբեր:

01:06.000 --> 01:23.000
Սա ոչ մի բժշկական հետևանք չունի, ոչինչ չի կարող տալ ինձ փոխներարկման ժամանակ, և ինչու, կարմիր արյան բջիջների կազմակերպման բոլոր հնարավոր ուղիներից, էվոլյուցիան եկել է չորս հիմնական տարբերակներով համակարգի՝ 8, եթե հաշվում ենք Rh գործոնը:

01:23.000 --> 01:34.000
Եվ հետո, ըստ երևույթին, որոշելով, որ դա բավարար չէ, նա շարունակեց համակարգեր ավելացնել, մինչև գիտնականները չհաշվեցին ժամանակակից մարդկանց արյան խմբերի մոտ 47 տարբեր դասակարգումներ:

01:35.000 --> 01:36.000
47.

01:36.000 --> 01:41.000
Մարդու մարմինը շատ բաներ է, բայց դա, իհարկե, զսպման մոդել չէ:

01:41.000 --> 01:44.000
Նման բարդության պատճառ պետք է լինի։

01:44.000 --> 01:47.000
Էվոլյուցիան ոչինչ չի անում գեղեցկության համար:

01:47.000 --> 01:51.000
Այն չի ավելացնում մոլեկուլային առանձնահատկություններ կարմիր արյան բջիջներին՝ հանուն գեղագիտության:

01:51.000 --> 02:03.000
Եթե ​​գոյություն ունեն 47 տարբեր արյան խմբերի համակարգեր և պահպանվել են մարդու և նրա նախնիների էվոլյուցիայի միլիոնավոր տարիների ընթացքում, ապա դրանք ինչ-որ բանի համար են պետք:

02:03.000 --> 02:10.000
Նրանք կատարում են այնպիսի կարևոր գործառույթ, որ ժամանակ առ ժամանակ դրանք կորցնելն ավելի վտանգավոր է դարձել, քան պահելը։

02:10.000 --> 02:14.000
Իսկ պատասխանը, ինչպես պարզվում է, ամենևին էլ արյան մասին չէ։

02:14.000 --> 02:22.000
Խոսքը միլիոնավոր տարիների անտեսանելի պատերազմի մասին է. այն պատերազմը, որտեղ թշնամին մանրադիտակ է, իսկ մարտի դաշտը ձեր սեփական շրջանառության համակարգն է:

02:22.000 --> 02:39.000
Մակաբույծների, համաճարակների, սառցե լանդշաֆտների վրայով հնագույն միգրացիայի, մարդկանց երկու տարբեր տեսակների աղետալի խաչասերման և մեկ բացառիկ մահացու հարուցչի մասին, որը կարող է անաղմուկ ձևավորել այսօր ապրող գրեթե յուրաքանչյուր մարդու արյունը:

02:39.000 --> 02:40.000
Հետ գնանք։

02:41.000 --> 02:42.000
Հեռու հետ.

02:42.000 --> 02:44.000
Մոտ 20 միլիոն տարի մ.թ.ա.

02:45.000 --> 02:48.000
Արտահայտություն, որը պետք է ձեզ իսկապես անհանգիստ զգաք:

02:48.000 --> 02:53.000
Ի վերջո, 20 միլիոն տարի առաջ մեր տեսակը՝ Հոմոն, դեռ գոյություն չուներ։

02:54.000 --> 02:58.000
Ժամանակակից մարդիկ, որպես տեսակ, գոյություն ունեն ընդամենը մոտ 300 հազար տարի։

02:58.000 --> 03:02.000
Համեմատած այն ամենի հետ, ինչի մասին մենք խոսում ենք, մենք շատ նոր երեւույթ ենք։

03:03.000 --> 03:13.000
20 միլիոն տարի առաջ պրիմատների տոհմածառում ինչ-որ տեղ ապրում էր մարդկանց ընդհանուր նախահայրը՝ շիմպանզեները, գորիլաները, բանաբոները, օրանգուտանները և կապիկների մի քանի տեսակներ:

03:13.000 --> 03:27.000
Նա պարզապես ապրում էր իր կյանքով, ուտում էր մրգեր, մագլցում ծառեր՝ առանց պատկերացնելու, որ իր կարմիր արյան բջիջների ներսում տեղի ունեցող մոլեկուլային պրոցեսները արձագանքելու են 20 միլիոն տարվա էվոլյուցիայի ընթացքում և, ի վերջո, կորոշեն, թե արդյոք դուք կարող եք արյուն նվիրաբերել ձեր հարևանին:

03:27.000 --> 03:35.000
Այս նախահայրի բջիջների ներսում գենն արդեն արտադրել է մեզ այսօր հայտնի արյան խմբերի առնվազն երկու տարբերակ՝ A և B:

03:35.000 --> 03:48.000
Մենք դա գիտենք շնորհիվ մի ուղենշային գենետիկական հետազոտության, որը հրապարակվել է Proceedings of the National Academy of Sciences-ում, որը ղեկավարել է հետազոտող Լաուրա Սիգուրելը և Չիկագոյի համալսարանի նրա գործընկերները:

03:48.000 --> 04:04.000
Թիմը համեմատեց մարդկանց արյան խմբի գենի ԴՆԹ-ի որոշակի հատվածը՝ շիմպանզեներ, բանաբոներ, գորիլաներ, օրանգուտաններ և կապիկների մի քանի տեսակներ, և այնուհետև հետագծեց այս հաջորդականությունների էվոլյուցիոն հարաբերությունները դեպի պրիմատների տոհմածառ:

04:04.000 --> 04:07.000
Եզրակացությունը ապշեցուցիչ էր ու միանշանակ.

04:07.000 --> 04:12.000
Արյան A և B խմբերն ինքնուրույն չեն առաջացել պրիմատների յուրաքանչյուր տեսակի մեջ նրանց առանձնացումից հետո:

04:13.000 --> 04:27.000
Նրանք ժառանգվել են ընդհանուր նախնուց, փոխանցվել են որպես մեկ փաթեթ պրիմատների ծառի ամբողջ ճյուղով, մնալով տարբեր տեսակների մեջ տասնյակ միլիոնավոր տարիներ անկախ էվոլյուցիայի ընթացքում, գնալով բոլորովին այլ ուղղություններով:

04:27.000 --> 04:41.000
Նրանց տվյալները խստորեն հուշում են, որ սա սովորական, շատ հնագույն հատկանիշ է, որը պահպանվել է տեսակների տարբերության ընթացքում, ասաց Շվեդիայի Լունա համալսարանի տրանսֆուզիոլոգ Մարտին Օլսենը՝ մեկնաբանելով ուսումնասիրությունը:

04:41.000 --> 04:52.000
Սա նշանակում է, որ երբ դուք նայում եք ձեր արյան խմբին, լինի դա A, B, AB կամ O, դուք նայում եք մի գենետիկ հատկանիշի, որը նախորդում է հենց Homo սեռի գոյությանը:

04:52.000 --> 04:56.000
Նա Հոմո Էրեկտուսից մեծ է, Հոմո Հաբիլիսից։

04:56.000 --> 05:02.000
Այն գոյություն է ունեցել նախքան մեր տոհմը շիմպանզեների տոհմից բաժանվելը մոտ 6 միլիոն տարի առաջ:

05:03.000 --> 05:09.000
Այն շարունակաբար աշխատում է պրիմատների մարմնում ավելի երկար, քան այսօր Երկրի վրա ապրող կաթնասունների շատ տեսակներ:

05:09.000 --> 05:14.000
Ձեր արյան խումբն այնքան հին է, որ դժվար է իրականում հասկանալ:

05:14.000 --> 05:16.000
Բայց ահա թե ինչն է իսկապես կարևոր:

05:16.000 --> 05:30.000
Եթե ​​A և B տարբերակները պահպանվել են այդքան շատ տեսակների մեջ այսքան էվոլյուցիոն ժամանակաշրջանում, այդքան տարբեր միջավայրերում և այդքան տարբեր շրջակա միջավայրի ճնշումների ներքո, ապա նրանք պետք է ինչ-որ կարևոր բան անեն:

05:31.000 --> 05:33.000
Էվոլյուցիան անխղճորեն գործնական է:

05:33.000 --> 05:40.000
Մոլեկուլային հատկությունները, որոնց արտադրությունը ծախսում է էներգիա և գոյատևման առավելություն չեն տալիս, վերացվում են:

05:40.000 --> 05:45.000
Նրանք 20 միլիոն տարի չեն մնում տասնյակ տեսակների մեջ պարզապես իներցիայով։

05:45.000 --> 05:46.000
Ինչ-որ բան նրանց հետ է պահում:

05:46.000 --> 05:48.000
Հարցն այն է, թե կոնկրետ ինչ:

05:48.000 --> 05:53.000
Հասկանալու համար պետք է հստակ հասկանալ, թե արյան որ խմբերն են մոլեկուլային մակարդակում:

05:54.000 --> 06:04.000
Քանի որ արյան խումբ արտահայտությունն ինքնին փոքր-ինչ մոլորեցնող է, կարծես տարբեր խմբերի արյունը տարբերվում է գույնով, հյուսվածքով կամ ակնհայտ քիմիական կազմով:

06:04.000 --> 06:05.000
Սա սխալ է։

06:05.000 --> 06:22.000
Արյան խմբերն այն են, ինչ կա ձեր կարմիր արյան բջիջների արտաքին մակերեսին, փոքրիկ մոլեկուլային կառուցվածքները, շաքարների շղթաները, որոնք կցված են սպիտակուցներին, որոնք միասին կոչվում են անտիգեններ, որոնք դուրս են գալիս բջջային թաղանթից, ինչպես փոքրիկ դրոշները ամրոցի պատերին:

06:22.000 --> 06:27.000
Ա խմբի կարմիր արյան բջիջները կրում են մեկ հատուկ հակագենային դրոշ:

06:27.000 --> 06:29.000
B խմբի բջիջները կրում են մեկ այլ բջիջ:

06:29.000 --> 06:33.000
AB խմբի բջիջները միաժամանակ կրում են երկու դրոշակները:

06:33.000 --> 06:37.000
Իսկ 0 խմբի բջիջները դրանցից ոչ մեկը չեն կրում։

06:37.000 --> 06:41.000
Խմբի անվան 0 տառը գալիս է գերմաներեն ONE առանց բառից:

06:42.000 --> 06:51.000
0 խումբն ի սկզբանե կոչվում էր C խումբ, մինչ հետազոտողները հասկացան, որ այն պարզապես չունի բնորոշ A և B անտիգեններ:

06:51.000 --> 06:55.000
Այսինքն՝ 0 խումբը երրորդ առանձին էություն չէ։

06:55.000 --> 06:57.000
Սա մյուս երկուսի բացակայությունն է։

06:58.000 --> 07:05.000
Եթե ​​դուք ունեք 0 խումբ, ձեր կարմիր արյան բջիջները հակագենային մաքուր են, անհայտ, անանուն:

07:05.000 --> 07:09.000
Ինչու է դա նույնիսկ կարևոր հիվանդանոցային պարամետրերից դուրս:

07:09.000 --> 07:12.000
Քանի որ ձեր իմունային համակարգը տարված է դրոշներով:

07:12.000 --> 07:17.000
Նա ներքին ճշգրիտ գրանցամատյան է պահում, թե ինչն է իրենը և ինչը՝ ուրիշինը:

07:17.000 --> 07:20.000
Այն ամենը, ինչ իրենցն է համարվում, մնում է մենակ։

07:20.000 --> 07:36.000
Ամեն ինչ, որը գալիս է չճանաչված մոլեկուլային դրոշներով, ընկալվում է որպես պոտենցիալ զավթիչ և հարձակվում է զարմանալի, ուշադիր համակարգված և երբեմն չափազանց եռանդուն կատաղությամբ, որին ունակ է ձեր իմունային պաշտպանությունը:

07:36.000 --> 07:43.000
Ձեր արյան խմբի հակագենը, ձեր դրոշը, գրանցվում է որպես ձեր սեփական անձեռնմխելիության ձևավորման հենց սկզբից:

07:44.000 --> 07:46.000
Օրգանիզմը դա գիտի և լիովին հանդուրժում է:

07:47.000 --> 07:53.000
Բայց կա մի կրիտիկական հետևանք, որն այդքան կարևոր է դարձնում արյան խումբը բժշկության մեջ:

07:54.000 --> 08:01.000
Ձեր իմունային համակարգը ավտոմատ կերպով հակամարմիններ է արտադրում այն ​​դրոշների դեմ, որոնք դուք չունեք:

08:01.000 --> 08:11.000
Եթե ​​դուք ունեք A տիպ, ձեր մարմինը արտադրում է հակա-B հակամարմիններ, որոնք մշտապես հերթապահում են զինվորների վրա, որոնք պատրաստ են հարձակվել B խմբի անտիգենների վրա:

08:12.000 --> 08:17.000
Եթե ​​B խմբի արյունը մտնում է օրգանիզմ, այդ հակամարմինները անմիջապես հարձակվում են:

08:17.000 --> 08:25.000
Տրանսֆուզիայի ենթարկված կարմիր արյան բջիջները պատվում են հակամարմիններով, կուտակվում, քայքայվում և դրանց պարունակությունը թողնում արյան մեջ:

08:25.000 --> 08:28.000
Սա կոչվում է հեմոլիտիկ փոխներարկման ռեակցիա:

08:29.000 --> 08:31.000
Ծանր դեպքերում այս կասկադը մահացու է:

08:31.000 --> 08:38.000
Երիկամները ձախողվում են, ճնշումը նվազում է, մարմինը քայքայում է ինքն իրեն՝ փորձելով ոչնչացնել սխալ արյունը։

08:38.000 --> 08:42.000
B խումբ ունեցող մարդիկ ունեն հակա-A հակամարմիններ:

08:42.000 --> 08:44.000
0 խումբ ունեցող մարդիկ չունեն իրենց դրոշները:

08:45.000 --> 08:49.000
Բայց կան և՛ հակա-Ա-ի, և՛ հակա-Բ-ի հակամարմիններ միաժամանակ:

08:49.000 --> 08:53.000
Հետեւաբար, նման արյունը պոտենցիալ արձագանքում է երկու խմբերի դեմ:

08:53.000 --> 08:57.000
A B խումբ ունեցող մարդիկ չունեն այս հակամարմիններից որևէ մեկը:

08:57.000 --> 09:02.000
Այդ իսկ պատճառով նրանք կարող են առանց մերժման ստանալ ցանկացած տեսակի արյուն։

09:02.000 --> 09:04.000
Սա է հիմնական մեխանիզմը:

09:04.000 --> 09:08.000
Իսկ հիմա այն հատվածը, որի բացատրությունը պահանջում է 20 միլիոն տարի:

09:09.000 --> 09:16.000
Իմունային համակարգը չի սովորել ագրեսիվորեն հարձակվել արյան օտար խմբի անտիգենների վրա՝ վիրահատության ակնկալիքով:

09:16.000 --> 09:33.000
Արյան փոխներարկումը բժշկական իրականություն չդարձավ մինչև 17-րդ դարը և չդարձավ իսկապես անվտանգ, մինչև Կարլ Լանշտայները լուծեց համակարգը Վիեննայում 1900 թվականին, ինչի համար նա ստացավ Նոբելյան մրցանակ ֆիզիոլոգիայի և բժշկության ոլորտում 1930 թվականին:

09:33.000 --> 09:38.000
Բացահայտման և ճանաչման միջև 30 տարվա անջրպետը Նոբելյան չափանիշներով բավականին համեստ է:

09:38.000 --> 09:42.000
Այսինքն՝ իմունային համակարգը նախապես չէր նախապատրաստվել հիվանդանոցներին։

09:42.000 --> 09:51.000
Նա պատրաստվում էր շատ ավելի հին, շատ ավելի վտանգավոր և հին աշխարհում առօրյա գոյատևման հետ կապված մի բանի:

09:51.000 --> 09:53.000
Նա պատրաստվում էր պաթոգեններին:

09:53.000 --> 09:55.000
Դա մեխանիզմն է:

09:55.000 --> 10:06.000
Շատ մակաբույծներ, բակտերիաներ և վիրուսներ կրում են մոլեկուլներ իրենց արտաքին մակերևույթների վրա՝ իրենց սեփական դրոշները, որոնք կառուցվածքով նման են մարդու կարմիր արյան բջիջների մակերեսի անտիգեններին:

10:06.000 --> 10:13.000
Սա ստեղծում է բնության մեջ հայտնաբերված մոլեկուլային միմիկայի ամենաէլեգանտ և միևնույն ժամանակ ամենաանողոք խաղերից մեկը:

10:14.000 --> 10:23.000
Եթե ​​հարուցչի մակերեսային մոլեկուլը բավականաչափ նման է A խմբի անտիգենին, ապա արյան A խումբ ունեցող անձը գտնվում է լուրջ անբարենպաստ վիճակում:

10:23.000 --> 10:28.000
Նրա իմունային համակարգը ծնված օրվանից պատրաստված է, որպեսզի չհարձակվի A խմբի անտիգենների վրա:

10:28.000 --> 10:30.000
Նա դրանք դասակարգում է որպես իր սեփական:

10:30.000 --> 10:37.000
Հետևաբար, երբ պաթոգենը գալիս է համոզիչ կերպով քողարկված որպես A խումբ, իմունային համակարգը տատանվում է և հետ է մնում:

10:38.000 --> 10:42.000
Հարթածինը ստանում է մասնակի, իսկ երբեմն նույնիսկ վճռական ազատ անցում։

10:42.000 --> 10:46.000
Բայց 0 արյան խումբ ունեցող մարդը երբեք նման զիջման չի գնացել։

10:46.000 --> 10:49.000
Այն մշտապես կրում է հակաԱ հակամարմիններ։

10:49.000 --> 10:54.000
Հանդիպելով նույն պաթոգենին՝ կեղծ քողարկվածությամբ, ինչպես A խումբը, չկա տատանվել:

10:55.000 --> 10:58.000
Հակամարմիններն արդեն պատրաստ են, հարձակումն ակնթարթային է։

10:58.000 --> 11:07.000
Ընդհակառակը, պաթոգենը, որը նմանակում է B խմբի անտիգեններին, ավելի վտանգավոր է B խմբի մարդկանց համար, իսկ ավելի քիչ վտանգավոր է A և 0 խմբերի համար:

11:08.000 --> 11:12.000
Տարբեր հարուցիչներ, տարբեր միմիկան, տարբեր խոցելիություն:

11:12.000 --> 11:16.000
Ահա թե ինչի հիմքում ընկած է արյան խմբերի էվոլյուցիայի վարկածը։

11:16.000 --> 11:22.000
Արյան խմբերի բազմազանությունը պահպանվում է, քանի որ այն ստեղծում է իմունային բազմազանություն բնակչության մակարդակում:

11:22.000 --> 11:37.000
Մի աշխարհում, որտեղ պաթոգենները մշտապես փոխում են իրենց մակերեսային մոլեկուլները՝ փորձելով խուսափել հայտնաբերումից, արյան տարբեր խմբեր ունեցող պոպուլյացիան շատ ավելի դժվար է ամբողջությամբ վերացնել, քան այն պոպուլյացիան, որտեղ բոլորն ունեն նույն տեսակը:

11:37.000 --> 11:44.000
Եթե ​​արյան մեկ խումբը խոցելիություն է հաղորդում որոշակի պաթոգենին, ապա մյուս արյան խմբերը կարող են չունենալ այդ խոցելիությունը:

11:44.000 --> 11:47.000
Ոմանք գոյատևում են, իսկ բնակչությունը շարունակում է մնալ:

11:47.000 --> 11:51.000
Գենետիկական բազմազանությունը զրահի նման է ողջ բնակչության համար:

11:51.000 --> 11:55.000
Արյան խմբերի բազմազանությունը որպես կոլեկտիվ պաշտպանության ձև.

11:55.000 --> 12:19.000
Աշխատանքի այս դինամիկայի ամենավստահ, ամենախստորեն ուսումնասիրված, գիտականորեն ամենաշատ փաստագրված օրինակը մալարիան է, ավելի ճիշտ՝ Plasmodium falciparum՝ մալարիայի մակաբույծի ամենամահաբեր տեսակը, որը պատասխանատու է պատմության մեջ մալարիայից մահացությունների ճնշող մեծամասնության համար և դեռ պատասխանատու է մալարիայից տարեկան ավելի քան 600,000 մահերի մեծ մասի համար:

12:19.000 --> 12:25.000
Alsiparum մակաբույծներն ունեն գոյատևման հատկապես դաժան մարտավարություն՝ վարդերի ձևավորում:

12:26.000 --> 12:33.000
Արյան կարմիր բջիջները վարակվելուց հետո վարակված բջիջները սկսում են կպչել չվարակված բջիջներին՝ հավաքվելով կլաստերների մեջ, որոնք կոչվում են վարդակներ:

12:33.000 --> 12:39.000
Նման վարդերները կարող են խցանել ուղեղի ամենաբարակ արյունատար անոթները՝ առաջացնելով ուղեղային մալարիա։

12:39.000 --> 12:47.000
Ամենամահացու բարդություններից մեկը, որը բնութագրվում է կոմայով, նոպաներով և մահով դեպքերի զգալի տոկոսում, նույնիսկ բուժման դեպքում:

12:47.000 --> 12:54.000
Մակաբույծը կառուցում է այս վարդակները՝ օգտագործելով հակագենի մոլեկուլները կարմիր արյան բջիջների մակերեսի վրա՝ որպես կառուցվածքային խարիսխներ:

12:54.000 --> 13:05.000
Մասնավորապես, A և B անտիգենների կառուցվածքները օգնում են վարդակները միասին պահել՝ դարձնելով դրանք ավելի մեծ, կպչուն և ավելի վտանգավոր՝ արյան անոթների արգելափակման տեսանկյունից:

13:05.000 --> 13:09.000
0 խմբի կարմիր արյան բջիջները նման հակագենային կառուցվածքներ չունեն:

13:09.000 --> 13:13.000
Նրանց մակերեսը, համապատասխան իմաստով, մոլեկուլային հարթ է։

13:13.000 --> 13:20.000
0-րդ խմբի բջիջների մասնակցությամբ ձևավորված ռոզետներն ավելի փոքր են, ավելի քիչ դիմացկուն և ավելի հեշտությամբ քանդվում:

13:20.000 --> 13:25.000
Մակաբույծի ամենամահաբեր հնարքը, պարզվում է, զգալիորեն պակաս արդյունավետ է։

13:25.000 --> 13:48.000
Մալիի 567 երեխաների հետ կատարված խիստ ուսումնասիրությունը, որտեղ մալարիան էնդեմիկ է և երեխաները ենթարկվում են բազմաթիվ վարակների, պարզել է, որ արյան O խումբը հայտնաբերվել է ծանր մալարիայով տառապող երեխաների միայն 21տոկոս-ի մոտ՝ համեմատած մալարիայով չբարդացած երեխաների 44-45տոկոս-ի հետ:

13:48.000 --> 13:54.000
Սա նշանակում է 0-րդ խումբ ունեցող մարդկանց մոտ մալարիայի զարգացման հավանականության 66տոկոս-ով կրճատում:

13:54.000 --> 13:57.000
Սա ինչ-որ աննշան վիճակագրական միտում չէ:

13:57.000 --> 14:15.000
Գոյատևման այս ահռելի առավելությունը բառացիորեն եղել է կյանք կամ մահ և ակնհայտ է եղել հազարավոր սերունդների ընթացքում Սահարայի Աֆրիկայի մալարիայի էնդեմիկ շրջաններում, որտեղ Plasmodium falciparum-ը մահացության անողոք պատճառ է եղել առնվազն 10,000 տարի և, հնարավոր է, ավելի երկար:

14:16.000 --> 14:27.000
Հետազոտողները այժմ կարծում են, որ հենց այս կայուն սելեկցիոն ճնշումն է պատճառ դարձել, որ մալարիան անհամաչափ կերպով սպանել է A և B խմբեր ունեցող մարդկանց սերունդների ընթացքում էնդեմիկ շրջաններում:

14:27.000 --> 14:37.000
Սա, հավանաբար, հիմնական պատճառներից մեկն է, թե ինչու 0 տեսակը և՛ ամենահինն է արյան խմբի հիմնական տարբերակներից, և՛ մինչ օրս աշխարհում ամենատարածված արյան խումբն է:

14:38.000 --> 14:44.000
Գենոմում 0-րդ խմբի ալելի հայտնվելու ժամանակի վերաբերյալ տվյալները ցույց են տալիս հենց Աֆրիկայից մարդկանց գաղթից առաջ ընկած ժամանակահատվածը:

14:44.000 --> 14:50.000
Նույն ժամանակահատվածը, երբ Plasmodium falciparum-ն ամենաինտենսիվ ձևավորեց վաղ մարդկանց գոյատևումը:

14:50.000 --> 14:55.000
0-րդ տիպը չհաղթեց, քանի որ դա ավելի լավ արյան խումբ էր՝ ցանկացած համընդհանուր իմաստով:

14:55.000 --> 15:04.000
Այն դարձավ գերիշխող, քանի որ հին աֆրիկյան միջավայրում ամենավտանգավոր մակաբույծը նկատելիորեն ավելի վատ էր սպանում այն ​​մարդկանց, ովքեր ունեն այն:

15:05.000 --> 15:06.000
Սա հաղթանակ չէ։

15:06.000 --> 15:09.000
Դա պարզապես մետաղադրամ է, որն ընկել է մի կողմում:

15:10.000 --> 15:18.000
Եվ այս կողմը մի փոքր ավելի հաճախ գոյատևեց հազարավոր սերունդների ընթացքում, մինչև որ բախտավոր կողմի հաճախականությունը դարձավ ահռելի։

15:18.000 --> 15:25.000
Բայց այստեղ պատմությունը դառնում է ավելի բարդ և ավելի հետաքրքիր՝ մալարիան ամենուր հավասարապես չի սպանում։

15:26.000 --> 15:33.000
Այն առավել աղետալի է արևադարձային և մերձարևադարձային շրջաններում, որտեղ աճում է մոծակների վեկտորը:

15:34.000 --> 15:44.000
Տեղափոխեք ավելի ցուրտ կլիմա, ավելի չոր վայրեր, Կենտրոնական Ասիայի լեռներ կամ Հյուսիսային Եվրոպայի անտառներ, և մալարիայի ճնշումը կտրուկ նվազում է:

15:45.000 --> 15:49.000
Գերակշռում են այլ հարուցիչներ, և գործում են սելեկցիոն այլ գործոններ:

15:50.000 --> 15:58.000
Եվ երբ հին մարդիկ Աֆրիկայից տարածվեցին արմատապես տարբեր միջավայրերում, նրանց արյունը սկսեց արձագանքել այլ սպառնալիքների:

15:58.000 --> 16:14.000
Հետազոտությունը, որը հրապարակվել է Scientific Reports-ում, ուսումնասիրել է 22 հնագույն Homo sapiens-ի գենետիկական տվյալները, որոնք ապրել են 46000-ից 16500 տարի առաջ, ինչպես նաև նեանդերթալի 14 նմուշների ԴՆԹ-ն:

16:15.000 --> 16:21.000
Հետազոտողները ուսումնասիրել են, թե ինչպես է փոխվել արյան խմբերի գենետիկական բազմազանությունը, երբ այդ պոպուլյացիաները տեղափոխվեցին:

16:22.000 --> 16:24.000
Պարզվեց, որ գործընթացը պասիվ չի եղել։

16:24.000 --> 16:32.000
Սա պարզապես մի իրավիճակ չէր, երբ հին աֆրիկացիներն իրենց արյան խմբերը բերեցին նոր մայրցամաքներ և պահեցին դրանք անփոփոխ:

16:32.000 --> 16:45.000
Երբ մարդիկ մուտք գործեցին նոր միջավայրեր, նրանք հանդիպեցին նոր պաթոգենների, և արյան խմբի տարբերակները, որոնք առավելություններ էին տալիս այս նոր միջավայրերում, ընտրվեցին, երբեմն արագ՝ փոխելով արյան խմբերի հաճախականության բաշխումը յուրաքանչյուր նոր տարածաշրջանում:

16:45.000 --> 16:50.000
Ուսումնասիրությունը բացահայտեց խցանման և դիվերսիֆիկացման կրիտիկական շրջան:

16:50.000 --> 17:06.000
Գենետիկական և հնագիտական ​​ապացույցները վկայում են վաղ հոմո սափիենսների բնակչության մասին, որոնք Աֆրիկայից դուրս գալուց հետո մոտ 15000 տարի անցկացրել են Պարսկական սարահարթի վրա՝ հսկայական լեռնաշխարհում՝ ներկայիս Իրանի և հարակից տարածքների Զագրոս լեռների միջև:

17:06.000 --> 17:10.000
15 հազար տարին էվոլյուցիոն չափանիշներով նշանակալի ժամանակաշրջան է։

17:10.000 --> 17:16.000
Բավական երկար է, որպեսզի նոր մուտացիաներ առաջանան համեմատաբար մեկուսացված պոպուլյացիայի մեջ:

17:16.000 --> 17:26.000
Այնքան երկար, որ արյան խմբի նոր տարբերակները կարող են պատահականորեն առաջանալ և տարածվել խմբում, եթե դրանք որևէ առավելություն ապահովեն տեղական հիվանդության միջավայրի դեմ:

17:26.000 --> 17:39.000
Հետազոտողները սա անվանեցին գենետիկ ինկուբատոր, ցրման դադար, որի ընթացքում և՛ պատահական գենետիկ շեղումը, և՛ տեղային ընտրության ճնշումը ժամանակ ունեին նոր բազմազանություն առաջացնելու համար, մինչև պոպուլյացիաները կտեղափոխվեին Եվրասիա:

17:40.000 --> 17:43.000
Այս օրինաչափությունը հետագայում կրկնվեց միգրացիոն ուղիների երկայնքով:

17:43.000 --> 17:52.000
Երբ բնակչությունը տեղափոխվեց Արևելյան Ասիա, Հյուսիսային Եվրոպա և Հարավային և Հարավարևելյան Ասիա, յուրաքանչյուր նոր միջավայր բերեց նոր պաթոգեն ճնշում:

17:52.000 --> 17:56.000
Արյան խմբերի հաճախականությունը տարբերվում էր՝ արտացոլելու տեղական իրողությունները:

17:56.000 --> 18:07.000
Ահա թե ինչու այսօր, եթե նայեք արյան խմբերի գլոբալ բաշխվածությանը, տեսնում եք ոչ թե պատահական պատկեր, այլ մանրամասն տարեգրություն, թե որտեղ են ապրել տարբեր պոպուլյացիաներ և ինչ հիվանդություններով են դրանք ձևավորվել։

18:08.000 --> 18:18.000
0-րդ խումբը գերիշխում է աշխարհում, քանի որ մալարիան ձևավորել է վաղ մարդկանց մոտ Աֆրիկայից հեռանալուց առաջ, և սելեկցիոն ճնշումը շարունակվել է Կենտրոնական և Հարավային Ամերիկայի արևադարձային միջավայրերում:

18:19.000 --> 18:32.000
Ա խումբն առավել տարածված է կենտրոնական և հյուսիսային Եվրոպայում, ինչպես նաև Ավստրալիայի որոշ բնիկ ժողովուրդներում, շրջաններ, որտեղ հիվանդության լանդշաֆտը տարբերվում է 0-րդ խմբի հակամալարիայի օգուտներից:

18:32.000 --> 18:45.000
B խումբը կազմում է բնորոշ աշխարհագրական գոտի, որը ձգվում է Հյուսիսային Հնդկաստանից Կենտրոնական Ասիայից մինչև Հյուսիսային Չինաստան՝ կրկնելով այս միջանցքով շարժվող բնակչության միգրացիոն ուղիները և պաթոգեն միջավայրը:

18:46.000 --> 18:53.000
AB խումբը, որը կրում է երկու դրոշները միանգամից, մնում է հազվադեպ՝ մի փոքր ավելի տարածված Ճապոնիայի և Կորեայի որոշ շրջաններում:

18:54.000 --> 19:02.000
Սա ենթադրում է, որ երկու անտիգենների համադրությունը որոշակի առավելություններ է տալիս այս պարամետրերում՝ առանց որևէ այլ տեղ խիստ նախընտրելի լինելու:

19:03.000 --> 19:13.000
Արյան խմբի քարտեզի յուրաքանչյուր կլաստեր հնագույն հիվանդությունների դրոշմ է, գոյատևման աշխարհագրական գրառում, որը փորագրված է բնակչության ԴՆԹ-ում և կարդացվում է այսօր:

19:14.000 --> 19:31.000
Եվ հետո կան նեանդերթալները, քանի որ դուք չեք կարող խոսել հին մարդկանց արյան մասին, եթե վաղ թե ուշ չհասնեք մեր ամենահայտնի էվոլյուցիոն հարևաններին, մի տեսակ, որը հարյուր հազարավոր տարիներ ապրել է ամբողջ Եվրոպայում և Արևմտյան Ասիայում՝ գոնե մեկ անգամ խառնվելով Homo sapiens-ի հետ:

19:31.000 --> 19:50.000
Այն փաստագրվել է գենետիկորեն, այնուհետև անհետացել է բրածոների գրառումներից մոտ 40000 տարի առաջ՝ թողնելով միայն ոսկորները, գործիքները և ԴՆԹ-ի մոտ 1-4տոկոս-ը ոչ աֆրիկյան ծագում ունեցող յուրաքանչյուր կենդանի մարդու գենոմում:

19:50.000 --> 20:00.000
Հին ԴՆԹ-ի արդյունահանման և հաջորդականության առաջընթացի շնորհիվ հետազոտողները այժմ հաջողությամբ վերծանել են մի քանի նեանդերթալցիների արյան խմբի գենետիկան:

20:00.000 --> 20:16.000
Արդյունքները հրապարակվել են PLOS One ամսագրում Էքս Մարսելի համալսարանի թիմի կողմից, որը վերլուծել է յոթ տարբեր արյան խմբերի համակարգեր, այդ թվում՝ Resus, Kel, Daffy, Kit, MNS և Diego, երեք նեանդերթալի գենոմների և մեկ Դենիսովյան գենոմների միջև:

20:16.000 --> 20:21.000
Արյան խմբերի առումով նեանդերթալցիները նկատելիորեն նման էին մեզ:

20:21.000 --> 20:26.000
Նրանք 0 խումբ էին, նրանք ունեին ալելներ, որոնք տալիս էին A և B տարբերակները։

20:26.000 --> 20:34.000
Նրանց արյան խմբերի բազմազանությունը, համենայն դեպս այս համակարգում, ընկել է ժամանակակից մարդկային բնակչությանը բնորոշ տիրույթում:

20:34.000 --> 20:38.000
Սակայն Resus Factor համակարգը պատմեց ավելի մութ պատմություն:

20:38.000 --> 20:50.000
Rh գործոնը՝ ձեր արյան խմբին ուղեկցող դրական կամ բացասական գործոնը, որոշվում է կարմիր արյան բջիջների վրա RHD հակագենի սպիտակուցի առկայությամբ կամ բացակայությամբ:

20:50.000 --> 20:57.000
Ժամանակակից մարդիկ կա՛մ Rh դրական են, կա՛մ սպիտակուցներ, կա՛մ Rh բացասական՝ չկա սպիտակուց:

20:57.000 --> 21:01.000
Կլինիկական բժշկության մեջ Rh գործոնը չափազանց կարևոր է հղիության ընթացքում:

21:02.000 --> 21:16.000
Եթե ​​Rh-բացասական մայրը կրում է Rh-դրական պտուղ, նրա իմունային համակարգը երբեմն կարող է ճանաչել պտղի արյան բջիջները որպես օտար և սկսել իմունային հարձակումը նրանց դեմ, որը կոչվում է պտղի և նորածնի հեմոլիտիկ հիվանդություն:

21:17.000 --> 21:20.000
Ռեզուսի տարբերակները նեանդերթալցիների մոտ տարօրինակ են ստացվել։

21:20.000 --> 21:32.000
Նրանք կոդավորեցին Rh անտիգենների թերի ձևերը՝ կառուցվածքներ, որոնք չունեն որոշակի մոլեկուլային բաղադրիչներ, որոնք առկա են ժամանակակից մարդկանց մեծ մասի մոտ հայտնաբերված ամբողջական վայրի ձևերում:

21:32.000 --> 21:37.000
Անավարտ անտիգենները իմունոլոգիական առումով խնդրահարույց են շատ կոնկրետ ձևով:

21:37.000 --> 21:53.000
Մասնակի անտիգեն կրող անձը երբեմն կարող է իմունային պատասխան տալ այդ անտիգենի ամբողջական տարբերակի դեմ, քանի որ նրանց իմունային համակարգը ամբողջական տարբերակը ընկալում է որպես լրացուցիչ մոլեկուլային նյութ պարունակող, որը չի ճանաչում որպես սեփական:

21:53.000 --> 22:00.000
Նեանդերթալցիների համար, ովքեր ապրում էին այլ նեանդերթալցիների շրջանում, բոլորն էլ ունեն նույն թերի Rh տարբերակները, դա հավանաբար խնդիր չէր:

22:00.000 --> 22:04.000
Համատեղելի արյան խմբեր, համատեղելի հղիություններ, ոչ մի բարդություն:

22:05.000 --> 22:07.000
Հետո հայտնվեց ժամանակակից Homo sapiens-ը։

22:07.000 --> 22:10.000
Նրանք սկսեցին խաչասերվել նեանդերթալցիների հետ։

22:10.000 --> 22:25.000
Եվ հանկարծ, նեանդերթալցի մայրերը կարող էին կրել հիբրիդային պտուղներ՝ պտուղներ, որոնք ժառանգել էին ամբողջական Rh հակագեններ Homo sapiens հայրերից, անտիգեններ, որոնք նեանդերթալական մոր իմունային համակարգը կարող էր մասամբ ընկալել որպես օտար և հարձակվել:

22:25.000 --> 22:29.000
Հղիությունն ընդհատվեց, իսկ հիբրիդային սերունդը մահացավ:

22:29.000 --> 22:36.000
Նեանդերթալցիների վերարտադրողական հաջողությունը, որն արդեն խաթարված էր մրցակցության և գուցե կլիմայի փոփոխության պատճառով, ավելի անկում ապրեց:

22:36.000 --> 22:47.000
Նեանդերթալցիներն ունեն Resus արյան խումբ, որը շատ հազվադեպ է ժամանակակից մարդկանց մոտ, Life Science-ին ասել է հետազոտության առաջատար հեղինակ Ստեֆան Մազիերը:

22:47.000 --> 23:00.000
Նեանդերթալյան նմուշներում հայտնաբերված Resus տարբերակների օրինաչափությունը, որը զուգորդվում է նեանդերթալական պոպուլյացիաների գենետիկական սերունդների հետ, ներկայացնում է ցածր իմունային հարմարվողականության պատկեր:

23:00.000 --> 23:10.000
Արյան խմբերի սահմանափակ բազմազանությամբ պոպուլյացիա, որը թույլ չի տալիս գոյատևել գենետիկական հանդիպումից ավելի բազմազան տեսակների հետ:

23:10.000 --> 23:14.000
Նեանդերթալի արյան խմբերը միայն մեզնից չէին տարբերվում:

23:14.000 --> 23:22.000
Թերևս նրանք էին պատճառը, որ մեզ հետ խաչասերվելն ավելի վտանգավոր դարձավ նրանց համար, քան մեզ համար:

23:22.000 --> 23:28.000
Անկեղծ լինենք ևս մեկ բանում. արյան խմբերի պատմությունը չի ավարտվում հին աշխարհում։

23:28.000 --> 23:39.000
Նույն փոխզիջումները, որոնք դրսևորվում էին հնագույն միջավայրերում, դեռևս գործում են ժամանակակից մարդկանց մարմինների ներսում, ինչը չափելի ազդեցություն է թողնում առողջության և հիվանդությունների նկատմամբ հակվածության վրա այսօր:

23:40.000 --> 23:46.000
Խումբ 0-ը պաշտպանում է ծանր մալարիայից, բայց ուժեղ խոցելիություն է ստեղծում ծանր խոլերայի նկատմամբ:

23:46.000 --> 23:54.000
Խոլերայի բակտերիան ավելի ագրեսիվ է կպչում 0-րդ խումբ ունեցող մարդկանց աղիքներին, և պատմական բռնկումների տվյալները բազմիցս հաստատել են դա:

23:55.000 --> 24:05.000
1996 թվականին Շոտլանդիայում աղեստամոքսային տրակտի բռնկման ժամանակ մահացած հիվանդների 87,5տոկոս-ը արյան O խումբ էր:

24:05.000 --> 24:14.000
Իմունային ասիմետրիան գործում է երկու ձևով, և թե որ ուղղությունն է վտանգավոր, ամբողջովին կախված է նրանից, թե կոնկրետ ինչի հետ եք բախվում:

24:14.000 --> 24:21.000
A խումբ ունեցող մարդիկ բախվում են որոշ սրտանոթային հիվանդությունների և քաղցկեղի որոշ տեսակների ռիսկի բարձրացմանը:

24:21.000 --> 24:25.000
B խումբ ունեցող մարդիկ տարբեր նախատրամադրվածության բնութագիր ունեն, քան A խումբը:

24:26.000 --> 24:37.000
Նման ասոցիացիաները շարունակում են կուտակվել բժշկական գրականության մեջ՝ արյան խումբը և COVID-19-ի ծանրությունը, արյան խումբը և երակային թրոմբոէմբոլիայի ռիսկը, արյան խումբը և ստամոքսի քաղցկեղի հաճախականությունը:

24:38.000 --> 24:44.000
Այս կապերից ոչ մեկը պարզ կամ լիովին հասկանալի չէ, բայց դրանցից ոչ մեկը պատահական չի թվում:

24:44.000 --> 24:49.000
Հնագույն սելեկցիոն ճնշումները ստեղծել են մի համակարգ, որը շարունակում է գործել:

24:49.000 --> 24:55.000
Ձեր արյան կարմիր բջիջների դրոշները ձևավորվել են ձեր նախնիների ունեցած հիվանդություններից:

24:55.000 --> 25:04.000
Այս նույն դրոշներն այժմ փոխազդում են ձեր ժամանակի հիվանդությունների հետ, այնպիսի ձևերով, որոնք հետազոտողները դեռ փորձում են քարտեզագրել:

25:04.000 --> 25:09.000
Ձեր արյան խումբը անավարտ պատմություն է, դա շարունակվող պատմություն է։

25:10.000 --> 25:14.000
Դա այն է, ինչ ստիպում է այդ ամենը միավորվել իսկապես զարմանալի:

25:14.000 --> 25:24.000
Ձեր մարմնի յուրաքանչյուր կարմիր արյան բջիջ, և դուք ունեք դրանցից մոտավորապես 25 տրիլիոն, իր մակերեսին ներկայացնում է ձեր նախնիների ամենավատ թշնամիների մոլեկուլային գրառումը:

25:25.000 --> 25:53.000
Այս հատվածների վրա հատուկ հակագենային դրոշները ձևավորվել են միլիոնավոր տարիների ընթացքում մակաբույծների կողմից, որոնք սպանում են մարդկանց այլ դրոշներով, համաճարակներով, որոնք թափանցում են հնագույն բնակչության միջով և կենդանի են թողնում միայն նրանց, ում արյունը պատահաբար սխալ թիրախավորված է եղել, ցամաքային կամուրջներով և հիվանդությունների ինկուբատորների միջոցով հնագույն սարահարթերի վրա, որտեղ փոքր պոպուլյացիաները բավական երկար են մնացել և տարածվել նոր տարբերակների համար:

25:53.000 --> 26:02.000
Այն տեսակների խաչասերման դեպքերը, որոնց արյունը անհամատեղելի էր այնպես, որ թույլ արձագանքը զգացվում է նույնիսկ հիմա։

26:02.000 --> 26:09.000
Պատճառը, թե ինչու հին մարդիկ ունեին արյան տարբեր խմբեր, նույն պատճառն է, թե ինչու դուք ունեք ձեր արյան խումբը:

26:09.000 --> 26:23.000
Որովհետև ինչ-որ միջավայրում, ձեր նախնյաց գծի պատմության ինչ-որ պահի, ձեր արյան կարմիր բջիջների վրա դրոշների մոլեկուլային հատուկ համակցությունն էր, որն առավել ենթակա էր այն ժամանակվա ամենավտանգավոր պաթոգենների հարձակմանը:

26:24.000 --> 26:26.000
Ձեր նախնիները կրել են այս համադրությունը:

26:26.000 --> 26:28.000
Նրանք ողջ մնացին, երբ մյուսները չէին:

26:28.000 --> 26:30.000
Նրանք երեխաներ ունեին։

26:31.000 --> 26:32.000
Դրոշները փոխանցվեցին.

26:32.000 --> 26:42.000
Սերնդից սերունդ ընտրությունը շարունակվում էր՝ յուրաքանչյուր պոպուլյացիայի մեջ յուրաքանչյուր խմբի հաճախականությունը բարձրացնելով՝ հետևելով մոլորակի տարբեր հիվանդությունների փոփոխվող լանդշաֆտին:

26:43.000 --> 26:48.000
Ձեր արյան խումբը ձեր կենսաբանության պատահական աղմուկը չէ, բժշկական տեխնիկա չէ:

26:48.000 --> 26:56.000
Սա 20 միլիոն տարվա գոյատևման ռեկորդ է, որը սեղմված է ձեր մարմնի ամենաբազմաթիվ բջիջի մակերեսին:

26:56.000 --> 27:04.000
Հաջորդ անգամ, երբ ինչ-որ մեկը հարցնում է ձեր արյան խումբը, և դուք ասում եք, թե ինչ ունեք, դուք պարզապես չեք կարդում հիվանդանոցի թերթիկի տողը:

27:05.000 --> 27:22.000
Դուք ամենախճճված ձևով պատմում եք պատմության մի գլուխ, որը սկսվել է նախքան մեր տեսակի գոյությունը, բացվել է բոլոր մայրցամաքներում, որտեղ մարդը երբևէ ոտք է դրել, և դեռ գրվում է այսօր ապրող յուրաքանչյուր մարդու մոլեկուլային կենսաբանության մեջ:

27:23.000 --> 27:26.000
Ահա թե ինչ են իրականում արյան խմբերը:

27:26.000 --> 27:28.000
Այժմ դուք գիտեք դա: